当地时间3月31日，阿联酋阿提哈德航空公司首架空中客车A350客机于清晨7点30分从阿布扎比起飞，飞行约7个半小时后抵达巴黎戴高乐国际机场，首飞成功。
阿联酋副总统兼总理兼迪拜酋长谢赫·穆罕默德·本·拉希德·阿勒马克图姆在 2020 年迪拜世博会闭幕式致辞中表示，今天标志着一个新的开始。
新冠+流感”Flurona病例增 马来西亚专家提醒恐伤害免疫系统新冠肺炎病毒不断变异，从Delta变异株到如今的Omicron，而日前以色列又出现新变种病毒“Flurona”，即患者同时感染流感（influenza）及新冠病毒（coronavirus）的“合并感染”（co-infections），随后其他国家也陆续传出同样的变种病例。哈佛大学生物工程学教授爱德华兹（David Edwards）认为，目前仍无需太过担心，但如果你已经感染新冠，最好确保自己不再染上流感，因为“合并感染”将进一步损害免疫系统。
“这2件事同时发生的可能性，就像同天被2个人抢劫的机率。这种情况确实会发生，但人们不应该觉得，‘哦！之后Flurona就要来取代Omicron了！’，这是不可能的。”根据去年5月一份文献回顾，威斯康辛大学（Universityof Wisconsin）学者发现，新冠检测阳性的病患中，19%出现“合并感染”，也就是同时验出感染另一种病原体，不论是病毒、细菌或真菌等等；约24%出现“重复感染”（superinfection），也就是之后才验出感染另一种病原体。研究团队指出，上述2种情况都与“糟糕的结果有关，包括死亡率上升。世卫：Omicron没Delta严重 也不该归类温和世界卫生组织（WHO）官员当地时间周四（6日）表示，传染力强大的新冠变种病毒Omicron导致的重症人数或许低于Delta病毒株，但也不该将其归类为“温和”，呼吁大家别掉以轻心。世卫秘书长总干事谭德塞表示：“尽管Omicron重症率似乎低于Delta，特别是已接种疫苗族群，但我们也不该将它归类为温和。该病毒依然会导致重症死亡，这点和先前病毒相同。”Omicron与Delta都被世卫列为“值得关切的变异株”（VOC）。
谭德塞提醒Omicron不应列为温和变种病毒，此毒株如同之前的变种一样，正让染疫人士住院甚至死亡，形容这一轮疫情是海啸般压垮全球的医疗系统。世卫突发卫生紧急项目负责人瑞安与传染病及流行病专家范克尔克霍夫则强调，外间有人指Omicron可能是最后一款变种病毒，是“一厢情愿”，他们相信新冠病毒仍然有很强的能量，呼吁公众接种疫苗、保持室内通风、维持社交距离等措施应对疫情，又提醒民众要妥善地佩戴口罩。世卫临床管理主管迪亚兹指出，初步研究显示，Omicron对于“较年轻”与“较年老”族群的重症风险较低，但迪亚兹并未进一步解释报告内容与年龄定义范围。诺希山宣布5-11岁可接种辉瑞疫苗！
5到11岁儿童将可接种10维克（microgram）辉瑞疫苗了！卫生总监丹斯里诺希山今天发文告宣布，药品控制执法组已经批准为年龄介于5到11岁的儿童接种辉瑞冠病疫苗。不过这批儿童接种的疫苗剂量为10维克，比12岁以上人士所接种的疫苗剂量来得低。
布口罩或单层口罩不足以阻挡Omicron维吉尼亚州科技大学病毒研究员马尔（Linsey Marr）指出，Omicron病毒在人体呼吸道的复制速度比Delta快上70倍，感染48小时后，病毒量就会激增，这意味着只要吸一口空气，你就吸进Omicron病毒。光戴布口罩或单层口罩，不足以阻挡Omicron。目前美国CDC呼吁，民众在室内要戴可完整包覆口鼻的口罩，还建议要戴2层：抛弃式外科（医疗）口罩，外加一层布口罩。在人潮拥挤的环境，最好戴上N95，急诊室医师、同时是CNN医药分析师温麟衍（Leana Wen）直言，CDC仅限医护人员配戴N95的建议并不正确。美国人普遍不习惯戴口罩，要预防Omicron大肆传播，应该要让民众戴N95。
由于担忧Omicron再度酿成灾情，部分州政府采纳专家的意见，要求民众改戴有效阻隔空气微粒的N95。康乃狄克州公卫部门主管朱萨尼（ManishaJuthani）甚至宣布，将供应N95口罩给全州居民配戴。N95口罩可以阻挡95％的空气微粒，但是气流阻抗高，会造成呼吸困难，不适合久戴，肺功能不佳的人也不适用。新年飞砂需求高航空公司 申请增航空由于飞往砂拉越的航班在农历新年期间有高需求量，航空公司可向砂州天灾管理委员会提呈增加航班的申请，以让该委员会考量。“马新社”报导，砂拉越交通部长拿督斯里李景胜今日发文告指出，随着砂拉越已晋入国家复苏计划第4阶段，人民获准跨州，因此预计州内有更多经济领域重开，而民众的移动量料增加。
“目前，航空公司受促不提高他们的机票价格格。” FF高级政务部长（国防部）拿督斯里希山慕丁是于去年12月31日宣布，砂拉越于今年1月3日迈入国家复苏计划第4阶段。凯里：接逾2万宗异常反应报告卫生部长凯里指出，大马药剂监管局（NPRA）接种异常反应（AEFI）监督系统报告共接获2万4042宗异常反应报告，包括812宗涉及加强剂的异常反应报告。他说，在每1000剂加强剂中，只有0.14个异常反应通报，而整体异常反应报告为每1000剂有0.42个异常反应通报;发烧，注射处疼痛，头痛和疲意则是接种者最常通报的异常反应之一。“在加强剂的异常反应报告中，只有38宗或少于5％被列为严重异常反应，即每1000剂中有0.007个报告。“从大马药剂监管局至今接获的异常反应报告的监督来看，涉及加强剂的异常反应趋势和比率，与接种基础系列疫苗期间相比，没有任何增加的情况。
根据卫生部汇报，在812宗涉及加强剂异常反应报告中，以辉瑞的790宗为最多，严重异常反应有33宗，接着是科兴15宗，严重异常反应4宗，以及阿斯利康7宗，严重异常反应1宗。